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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

沤肥药厂车间:酒曲菌造成造成CO₂、乙酸乙酯及微量分析VOCs(如乙酸乙酯); 合成视频生产线上:物理化学反馈减少的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等石油醚; 中药制剂車间:胶丸补充、压片方式中散发的工业乙醇、二甲苯; 城市废水处理技术站:活性污泥池产生的硫化橡胶氢(H₂S)及氯气(NH₃)。 气体基本参数: 功率:5,000~12,000 m³/h(进行发酵期阀值达18,000 m³/h); VOCs渗透压:80~300 mg/m³(以DMF、THF为核心); HCl溶度:10~50 ppm; H₂S渗透压:5~20 ppm; 湿球温度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

应对策略: 柔性fpc线路板清理系统的:设备 缓冲区罐+直流变频空调高压离心风机,据雷达回波图溶度自己自动调节新风量; 网上探测与评价:布署PID调整器,联合RTO引燃体温与吸附剂塔开启几率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

措施: 回温恢复吸咐:添加吸咐温暖120°C,上升DMF脱附率至90%上面; 改性材料亲水性炭:电动机扭矩硅藻土(SiO₂),促进对导电性液体的物理吸附性。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

范措施: 全外移-压收录:选择HEPA提高高效率滤出器(滤出高效率≥99.97%); 主设备漆层润滑净化处理:管道铺设及塔体里壁喷砂抗茵涂膜(如银化合物涂膜)。 四、处理功效评估报告

附加效益
资源化利用:

环保再生资源收回DMF溶液(年环保再生资源收回量约300吨)循坏用作组成化学反应; 在沼液发电机组系統通过污废水加工处理站排放物,年发电机组量约100万kWh。 经济实惠利润: 年运作费用缩减30%,危险废物产生了量减掉60%; 根据ISO 14001验证及GMP正规复核。 五、专用设施设备设计汇总表(那部分关健专用设施设备)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生态学技木兼容性测试性:制作耐高湿、耐致癌性的塑料菌剂(如反水解酸化菌+VOCs生物降解菌); 智慧化的管理:谋划云科技网app平台(如PLC+SCADA),保持远程关机监控器与自适合操控,符合国家GMP数据分析完美性特殊要求。 如需进一步推动技术设备情况统计(如菌群动态图建模制作、加工过程产品参数整合),请提高主要生產加工过程注意事项图及尾气组分的检测统计。

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